Учени редактират допълнителната хромозома при хора със синдром на Даун.
Тази болест е позната в генетиката още като синдром тип тризомия 21. В момента учените търсят решение за коригирането й. И тук на помощ идва CRISPR.
Тази новаторска технология спомага да се премахне цялостно допълнителната хромозома, която причинява появата на Синдрома на Даун – т.н тризомия 21.
CRISPR редактира допълнителната хромозома при синдрома на Даун
Изследването, водено от д-р Рьотаро Хашизуме, бележи новаторски пък, когато се елимина напълно въпросната хромозова от изцяло живи клетки.
След намесата на CRISPR, над 30% от третираните клетки възвръщат нормалната клетъчна функция
Към настоящият момент наличните интервенции се фокусират върху справянето с симптомите. Целта на новото проучване е нов поглед върху възможността за бъдещи генни терапии, които да коригират причината при синдром на Даун.
Все още изследването е в много ранен етап и на ниво лабораторни изследвания. Ще отнеме години на допълнителни изследвания, тестове и оценки.
А чак след това ще се премине към съществената дейност по прецизното отстраняване на допълнителна хромозома.
Това откритие не просто прекроява границите на науката – то преопределя бъдещето на генетична терапия.
Учени редактират допълнителната хромозома при хора със синдрома на Даун
За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Фейсбук. Групата ни за любопитни новини във Фейсбук. Или ни последвайте в Telegram
