Коригиране на ген ще лекува наследствена слепота. Учени са използвали инструмент за редактиране на човешки гени, CRISPR-Cas9, за възстановяване на зрението при хора с рядка форма на наследствена или вродена слепота. Изследователите казаха, че 11 от 14-те души в клинично изпитване са имали подобрено зрение без сериозни нежелани странични ефекти. „Това бяха хора, които не […]