Геномно секвениране при новородени увеличава ранната диагностика Изследователи от Австралия твърдят, че добавянето на геномно секвениране към стандартния кръвен скрининг за новородени би позволило ранна диагностика на стотици лечими детски заболявания. Публикувано в Nature Medicine изследване установи, че геномният скрининг разкрива целия генетичен състав на човек. Той може да се интегрира в националния скрининг на […]
