OpenAI ще внедри AI за оценка на лекарства

Какво се обсъжда между OpenAI и FDA

OpenAI е провела среща с представители на Американската агенция по храните и лекарствата (FDA). Темата е била как изкуственият интелект може да подпомогне фармацевтичните регулатори. Основният фокус е ускоряване на оценката на лекарства преди пускане на пазара.

Според информация от източник, запознат с разговорите, проектът носи името cderGPT. Идеята е да подпомага работата на Центъра за оценка на лекарства (CDER) – ключово звено във FDA. Инструментът би могъл да улесни обработката на големи обеми документация. Това включва данни от изследвания, доклади за безопасност и анализи на ефективност.

Разработването на ново лекарство често отнема години. Процесът е тежък и скъп. Голямо забавяне идва и от прегледа на огромни масиви данни. Ако AI се използва правилно, той може да свали административната тежест. Така експертите да отделят повече време за критичните решения.

Ползи, рискове и какво следва

Потенциалната полза е ясна: по-бърза обработка и по-добро структуриране на информацията. AI може да открива несъответствия и липсващи елементи. Може и да предлага резюмета по стандартизиран формат. Това би ускорило вътрешните етапи на оценяване.

Остават обаче важни въпроси за надеждността. В здравеопазването грешките струват скъпо. Затова контролът е ключов. Ако подобен инструмент се внедрява, ще са нужни ясни правила. Нужни са и проверки за проследимост на изводите. Също и защита на чувствителни данни.

Най-реалистичният сценарий е AI да работи като помощник, а не като „решаващ фактор“. Финалната оценка ще остане при регулаторните експерти. Следващите стъпки вероятно ще включват тестове в ограничена среда. След това – оценка на резултатите и риск анализ.

OpenAI ще внедри AI за оценка на лекарства

За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Фейсбук , групата ни за любопитни новини във Фейсбук или ни последвайте в Telegram  и Mastodon